Merck solicita aprovação do FDA para a pílula contra covid-19
Uma empresa farmacêutica americana pediu aos reguladores, na segunda-feira (11), que aprovassem o que seria a primeira pílula para tratar a COVID-19. Os executivos da Merck a consideraram um “marco” na luta contra o coronavírus chinês.
Os cientistas da Merck pediram à Administração de Alimentos e Medicamentos, ou Food and Drug Administration – FDA, que autorizasse o molnupiravir para uso emergencial. Eles disseram que o medicamento insere erros no código genético do vírus para impedi-lo de se replicar.
Os cientistas disseram que o medicamento impede que pacientes em estágios iniciais da doença desenvolvam sintomas graves. Acrescentaram que a pílula reduz o risco de hospitalização ou morte em cerca de 50% em relação aos que receberam um placebo.
A cientista líder Daria Hazuda disse que o medicamento não se destina a substituir as vacinas. Ainda assim, as taxas de vacinação em muitos países estão baixas. A pílula seria uma ferramenta adicional na luta contra o vírus chinês.
A empresa farmacêutica americana Pfizer e a farmacêutica suíça Roche estão realizando testes com suas próprias pílulas. Se aprovados, esses medicamentos poderiam ajudar a expandir a oferta.
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