EUA aprovam o medicamento Eisai-Biogen contra o Alzheimer
A US Food and Drug Administration – FDA, aprovou um novo medicamento para a doença de Alzheimer desenvolvido conjuntamente pela empresa farmacêutica japonesa Eisai e pela parceira americana Biogen.
A FDA anunciou na sexta-feira (6), que havia dado luz verde ao lecanemab, após confirmar a eficácia do medicamento.
Os pesquisadores avaliaram o medicamento em um estudo com cerca de 850 pacientes. Os resultados confirmam uma “redução da placa beta amilóide, um marcador da doença de Alzheimer”.
O Lecanemab se torna o segundo medicamento de Alzheimer aprovado nos EUA, que tem como alvo o amilóide beta.
A FDA diz: “Estes medicamentos representam um importante avanço na luta em curso para tratar efetivamente o mal de Alzheimer”.
Acredita-se que o Lecanemab retarda o avanço da doença ao impedir a destruição das células cerebrais.
A FDA diz que o medicamento deve ser iniciado em pacientes com Alzheimer, com deficiência cognitiva leve ou demência leve, acrescentando que as células cerebrais não podem ser regeneradas uma vez danificadas.
A aprovação foi dada sob um processo acelerado para medicamentos destinados a tratar condições graves.
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